C57BL/6 小鼠原代胸腺上皮細(xì)胞分離自無病原體實驗小鼠的胸腺組織。將組織種到T25瓶里讓細(xì)胞成對數(shù)爬出，一般在AcceGen完全生長培養(yǎng)基里培養(yǎng)3-5天可以長滿。細(xì)胞從培養(yǎng)瓶分離出來立即冷凍保存在凍存管中，每支凍存管的細(xì)胞濃度不低于 0.5x10^6/毫升，冷凍運送。我們分離原代上皮細(xì)胞的方法是在現(xiàn)有成熟技術(shù)與自主專利技術(shù)相結(jié)合的基礎(chǔ)上建立的。這些細(xì)胞先經(jīng) EpCAM?1（CD326）抗體包被，再使用預(yù)先包被有二抗的磁珠進行分選。

培養(yǎng)基配方：

低血清上皮細(xì)胞培養(yǎng)基EpGCM(P9001）

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃。

凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS（SD0200)

完全凍存液：免程序降溫細(xì)胞凍存液（低血清）(SD0001)

聲明：產(chǎn)品僅科研使用。