該細胞株建自Abelson小鼠白血病病毒誘發(fā)的腫瘤組織，是科研上最常用的炎癥細胞模型之一。該細胞易于增殖，高效DNA轉染力，對RNA干擾敏感，常用作轉染宿主細胞和復制小鼠諾如病毒。該細胞表面sIg-、Ia-、Thy-1.2抗原陰性。據報道，該細胞建系后已不分泌且檢測不到病毒顆粒，XC斑點形成實驗陰性?？梢钥贵w依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞，LPS或PPD處理2天后可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。經檢測鼠痘病毒陰性。每個批次均通過本庫支原體檢測，結果為陰性。該細胞經過STR鑒定，結果為：①該株細胞DNA進行小鼠細胞STR分型結果顯示，擴增后圖譜清晰，分型結果良好：18-3：18；9-2：14.3；6-7：12,13；5-5：14,15；X-1：23.3；15-3：22.3；12-1：15.3；6-4：16.3，17.3；CSF1PO：無；vWA：無；4-2：20.3；Jarid1：X，Y。 ②該株細胞確為小鼠細胞，沒有人源細胞污染.

動物種別：小鼠

性別：雄性 

組織來源：鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；腹水

形態(tài)：單核細胞樣/巨噬細胞樣，貼壁生長

培養(yǎng)基配方:

90%DMEM(MD0100)+10%胎牛血清(SD0200)+G/A (SD0038)

DMEM完全培養(yǎng)基（MD0118）

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃。

凍存條件：基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

完全凍存液：免程序降溫細胞凍存液（低血清）(SD0001)

聲明：產品僅科研使用。

1，PubMed=34952228; DOI=10.1016/j.bone.2021.116301

RANKL inhibition halts lesion progression and promotes bone remineralization in mice with fibrous dysplasia(2021）

2，Cellular uptake, transport mechanism and anti-inflammatory effect of cyanidin-3-glucoside nanoliposomes in Caco-2/RAW 264.7 co-culture model，https://doi.org/10.3389/fnut.2022.995391

3，Comparative Analysis of Tentacle Extract and Nematocyst Venom: Toxicity, Mechanism, and Potential Intervention in the Giant Jellyfish Nemopilema nomuraihttps://doi.org/10.3390/md22080362

4，M2 Macrophage-Derived Migrasomes Mediate Ischaemia-Induced Retinal Neovascularization by Targeting TREM2,First published: 31 October 2025,https://doi.org/10.1002/jev2.70180

5，Targeting S100A4+ macrophages to reverse radiation-induced Leydig cell fibrosis with a therapeutic nanosystem,https://doi.org/10.1016/j.cej.2025.171971