從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細胞系中分離出一系列亞克隆。 從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長的成骨細胞中選擇高或低成骨細胞分化、礦化的亞克隆。 MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無機磷酸鹽中生長表現(xiàn)出高水平的成骨細胞分化。 它們10天后形成一個礦化良好的細胞外基質(zhì)（ECM）。 MC3T3亞克隆24（ATCC CRL-2595)和MC3T3亞克隆30(ATCC CRL-2596)在抗壞血酸中生長表現(xiàn)出很差的成骨細胞分化。 不形成ECM， 可以作為亞克隆4和14的陰性對照。 礦化的亞克隆選擇的表達作為成骨細胞標記的mRNA，及唾液酸糖蛋白(BSP)，骨鈣素(OCN)，和甲狀旁腺激素/甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白受體的mRNA。 高或者低的分化潛能的亞克隆在培養(yǎng)中生產(chǎn)出相似數(shù)量的膠原質(zhì)，表達可比較的基本水平的mRNA編碼Osf2/Cbfa1，一種成骨細胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子。 植入免疫缺陷小鼠以后，高分化性的亞克隆形成與骨類似的形成小骨的編織骨，低分化細胞只是產(chǎn)生纖維組織。 這些細胞系是研究體外成骨細胞分化的好模型，尤其是ECM信號。 它們和原代培養(yǎng)顱頂成骨細胞的行為類似。 在本庫通過支原體檢測。

動物種別：小鼠，NIH/Swiss

組織來源：顱頂骨

形態(tài)：成纖維細胞樣，貼壁生長

培養(yǎng)基配方：

80%αMEM(MD0800)+10%胎牛血清(SD0200)+肌醇 43.2mg/L（SD0014）+葉酸 8.82mg/L（SD0016）+β-巰基乙醇 7.8mg/L（SD0031）+G/A (SD0038)

完全培養(yǎng)基：αMEM完全培養(yǎng)基（MD0807）

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃。

凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

完全凍存液：免程序降溫細胞凍存液（低血清）(SD0001)

聲明：產(chǎn)品僅科研使用。

Nuclear-targeted carbon quantum dot mediated CRISPR/Cas9 delivery for fluorescence visualization and efficient editing?

Nanoscale, 2022,14, 14645-14660

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/nr/d2nr04281a/unauth