特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種致命性疾病，通常影響50至70歲的成年人。該病特征為肺組織瘢痕化導(dǎo)致肺功能持續(xù)衰退。IPF在個體間表現(xiàn)差異顯著：部分患者纖維化進(jìn)程迅速，另一些患者則進(jìn)展緩慢。目前尚無根治IPF的方法，遺傳與環(huán)境因素均被認(rèn)為是誘發(fā)該病的重要因素。遺傳可能在IPF發(fā)病中起作用，而吸煙則是公認(rèn)的最大風(fēng)險因素。最新研究使醫(yī)生能更準(zhǔn)確地診斷該病，較以往更為迅速?？蒲薪缛栽诔掷m(xù)探索疾病進(jìn)展機制，以期最終研發(fā)出治療方案。IPF曾被認(rèn)為是慢性炎癥過程，但最新證據(jù)表明肺泡上皮細(xì)胞（AECs）的異常激活會誘發(fā)過度纖維化反應(yīng)。成纖維細(xì)胞和肌成纖維細(xì)胞病灶分泌過量膠原蛋白，導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)瘢痕化及破壞。目前尚不清楚IPF與衰老及上皮細(xì)胞異常激活之間的具體關(guān)聯(lián)機制。

培養(yǎng)基配方：

F12K（MD0400）+10%胎牛血清（SD0200)+1%GA(SD0038)

完全培養(yǎng)基：F12K完全培養(yǎng)基（MD0401） 

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃。

凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS（SD0200）

完全凍存液：免程序降溫細(xì)胞凍存液（低血清）(SD0001)

聲明：產(chǎn)品僅科研使用。

For research use only