細胞取樣于75歲男性，經無支原體/STR檢測入庫。

此為標記的Luc細胞株。若熒光表達不強，可采用2ug/ml的嘌霉素篩選48小時后棄去漂浮細胞，換成正常培養(yǎng)體系，可提高細胞熒光表達，熒光素酶是在生物體內有底物（D-熒光素）存在時發(fā)光的氧化酶，這一過程被稱為生物發(fā)光。最常見的熒光素酶基因來自一個名為螢火蟲熒光素酶1、2的產光酶家族。 

在臨床前研究中，小動物活體成像在可視化生理過程、疾病進展和治療發(fā)展中起著至關重要的作用。熒光素酶（luc）激活的細胞系通過生物發(fā)光成像（BLI）1,2，提供了一種簡單、高通量和穩(wěn)健的方法，用于定量評估受試動物的腫瘤負擔和腫瘤對治療的反應。

Luc細胞標記具有多種優(yōu)勢，例如：

（1） 無創(chuàng)實時全身體內腫瘤監(jiān)測與成像

（2） 對同一動物腫瘤進展和治療反應的持續(xù)評估

（3） 轉移評估

（4） 減少動物犧牲的需要
組織來源：膠質瘤細胞
形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長
培養(yǎng)基配方：
90%DMEM(MD0100)+10%胎牛血清(SD0200)+G/A (SD0038)
DMEM完全培養(yǎng)基（MD0101）
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃。
完全凍存液：免程序降溫細胞凍存液（低血清）(SD0001)

聲明：產品僅科研使用。