15P-1細(xì)胞來源于在生精上皮中表達(dá)多瘤病毒（PyLT）大T蛋白的轉(zhuǎn)基因小鼠的睪丸細(xì)胞。該細(xì)胞表現(xiàn)出支持細(xì)胞（Sertoli cells）的特征，包括轉(zhuǎn)錄威爾姆斯腫瘤（WT1）和Steel基因。據(jù)報(bào)道，15P-1培養(yǎng)物呈現(xiàn)出吞噬活性，乳膠顆粒的內(nèi)吞和死細(xì)胞的清除就證明了這個(gè)吞噬活性。與生殖細(xì)胞的相互作用增強(qiáng)了15P-1細(xì)胞的吞噬活性。與二倍體的減數(shù)分裂前期的生殖細(xì)胞共培養(yǎng)時(shí)，該細(xì)胞支持精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂和減數(shù)分裂后分化成為表達(dá)魚精蛋白（Prm-1）基因的單倍體精子。睪丸細(xì)胞從發(fā)生第一次減數(shù)分裂之前的未成熟的9日齡動(dòng)物中取出，并與15P-1細(xì)胞共培養(yǎng)，可產(chǎn)生具有圓形精子形態(tài)的四分體并啟動(dòng)魚精蛋白轉(zhuǎn)錄。15P-1細(xì)胞能產(chǎn)生對蛋白酶敏感的、具有廣譜抗菌活性的物質(zhì)。在富含圓形精子和神經(jīng)生長因子的組分存在下，15P-1培養(yǎng)基的抗菌活性提高了10倍至50倍。在支持細(xì)胞和15P-1細(xì)胞中，KL蛋白（Kit受體的配體）表達(dá)陽性。   經(jīng)無支原體鑒定入庫。

動(dòng)物種別：小鼠

組織來源：睪丸

形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長

培養(yǎng)基配方：

90%DMEM(MD0100)+10%胎牛血清(SD0200)+G/A (SD0038)

DMEM完全培養(yǎng)基（MD0101）

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃。

凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS(SD0200)

完全凍存液：免程序降溫細(xì)胞凍存液（低血清）(SD0001)

聲明：產(chǎn)品僅科研使用。

PubMed=8393161

Paquis-Flucklinger V., Michiels J.-F., Vidal F., Alquier C., Pointis G., Bourdon V., Cuzin F., Rassoulzadegan M.

Expression in transgenic mice of the large T antigen of polyomavirus induces Sertoli cell tumours and allows the establishment of differentiated cell lines.

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PubMed=15541572; DOI=10.1016/j.mce.2003.05.001

Rahman N.A., Huhtaniemi I.T.

Testicular cell lines.

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PubMed=23891577; DOI=10.1016/j.tiv.2013.07.007

Curtis T.M., Collins A.M., Gerlach B.D., Brennan L.M., Widder M.W., van der Schalie W.H., Vo N.T.K., Bols N.C.

Suitability of invertebrate and vertebrate cells in a portable impedance-based toxicity sensor: temperature mediated impacts on long-term survival.

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