Lec1 (原先叫做Pro-5wgaR1 3C)是從脯氨酸缺陷型的CHO克隆 Pro-5中挑選出來的能抗麥芽凝集素的突變株。 Lec1 缺乏稱作GlcNAc-T1的糖基轉(zhuǎn)移酶，從而N-連接碳水化合物被阻斷在Man5GlcNAc2Asn中間體。 對于研究N-連接糖基化改變對內(nèi)源糖蛋白或病毒感染、以克隆DNA轉(zhuǎn)染產(chǎn)生的糖蛋白的功能和區(qū)隔化的影響，這些細胞十分有用。經(jīng)無支原體鑒定入庫。

動物種別：中國倉鼠

組織來源：卵巢

形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長

培養(yǎng)基配方：

90%αMEM(MD0800)+10%胎牛血清(SD0200)+肌醇 43.2mg/L（SD0014）+葉酸 8.82mg/L（SD0016）+β-巰基乙醇 7.8mg/L（SD0031）+G/A (SD0038)

完全培養(yǎng)基：αMEM完全培養(yǎng)基（MD0807）

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃。

凍存條件：基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS(SD0200)

完全凍存液：免程序降溫細胞凍存液（低血清）(SD0001)

聲明：產(chǎn)品僅科研使用。

PubMed=1182798; DOI=10.1016/0092-8674(75)90002-1

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Selection and characterization of eight phenotypically distinct lines of lectin-resistant Chinese hamster ovary cell.

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Decreased tumorigenicity correlates with expression of altered cell surface carbohydrates in Lec9 CHO cells.

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Glycosylation defect in Lec1 Chinese hamster ovary mutant is due to a point mutation in N-acetylglucosaminyltransferase I gene.

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