肝細(xì)胞癌（hepatocellularcarcinoma，HCC）是近年來(lái)發(fā)病率急劇上升的惡性腫瘤之一。肝癌細(xì)胞系廣泛應(yīng)用于各類(lèi)肝癌的研究。肝癌細(xì)胞系的基因組與健康人細(xì)胞系的基因組不同。常見(jiàn)的人肝癌細(xì)胞系有PLC、Huh7、Huh7.5、Hep3B、HepG2、SMMC-7721、MHCC97-H、MHCC9-L等，每一種細(xì)胞系都有自己的特點(diǎn)，但是，SMMC-7721,MHCC97-H、MHCC9-L等被證實(shí)污染后，已經(jīng)退出實(shí)驗(yàn)舞臺(tái)，由于它們具有與原代肝癌細(xì)胞相似的生物學(xué)特性，無(wú)生物學(xué)改變、特性穩(wěn)定、無(wú)限制傳代，為肝癌研究提供了理想的體外模型，成為除動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外肝癌疾病研究的又一熱門(mén)替代物。

Huh-7細(xì)胞株

Hidekazu等人于1982年從高分化肝細(xì)胞癌患者的組織中分離和培養(yǎng)了Huh 7[1]，但肝細(xì)胞癌細(xì)胞的遺傳圖譜尚不為公眾所知。Fumio Kasai等人對(duì)Huh7肝癌細(xì)胞系進(jìn)行了M-Fish、SNP微陣列序列和序列分析以確定其圖譜，他們發(fā)現(xiàn)高水平的LOH可以增加染色體重排的可能性，Huh7肝癌細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中對(duì)遺傳變異高度敏感，另外，不同的代次在體外實(shí)驗(yàn)中可能有不同的表達(dá)模式。Malinen等人發(fā)現(xiàn)，長(zhǎng)期分化的Huh-7細(xì)胞系是一種很有希望的體外肝毒性和內(nèi)源性化合物模型，用于藥物檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)。

Jouan等人發(fā)現(xiàn)HuH-7細(xì)胞上調(diào)了一些與法尼醇X受體（FXR）和核因子紅細(xì)胞2相關(guān)因子2（Nrf2）相關(guān)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。這些數(shù)據(jù)表明，在表達(dá)一些主要的肝臟藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體時(shí)，它可能被用來(lái)研究藥物與MRP的相互作用。

應(yīng)用：人肝癌細(xì)胞系Huh7的基因組特征對(duì)傳代次數(shù)非常敏感，分化后的Huh7細(xì)胞可能適合于研究藥物代謝酶蛋白表達(dá)的肝毒性作用，Huh-7細(xì)胞系也常用于研究肝細(xì)胞癌的發(fā)病機(jī)制，它是一種方便、廉價(jià)的替代人肝細(xì)胞的方法。

Hep G2細(xì)胞株：

HepG2細(xì)胞系基因組和表觀基因組相關(guān)文獻(xiàn)的結(jié)果統(tǒng)計(jì)顯示，HepG2肝癌細(xì)胞系的基因組序列創(chuàng)造出更高的基因組特征。充分整合了包括CN、SNPs、SNV等在內(nèi)的HepG2細(xì)胞系的全基因組特征和基因序列，為其他類(lèi)似細(xì)胞系的全基因組鑒定奠定了基礎(chǔ)。朱利安娜等人發(fā)現(xiàn)β-肌酸對(duì)人白細(xì)胞的殺傷作用比人肝癌細(xì)胞更為明顯。單萜類(lèi)化合物的肝毒性高于HepG2/C3A細(xì)胞，優(yōu)于白細(xì)胞。體內(nèi)研究表明β-肌力相關(guān)的致癌和致畸效應(yīng)需要進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證實(shí),Arunraj等人發(fā)現(xiàn)，復(fù)合納米凝膠對(duì)HepG2細(xì)胞系具有細(xì)胞毒性，Dox幾丁質(zhì)PLA CNG系統(tǒng)可能是一種有前途的肝癌抗癌藥物傳遞系統(tǒng)

人肝癌細(xì)胞株HepG2在肝臟生理研究中得到了廣泛應(yīng)用，但肝特異性藥物代謝酶和轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)水平較低。

Hep 3B細(xì)胞

Hep3B肝癌細(xì)胞cDNA文庫(kù)的建立及對(duì)Hep3B肝癌細(xì)胞的毒性研究，有助于我們更好地了解肝癌，選擇最佳細(xì)胞系進(jìn)行細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，因此人肝癌Hep3B細(xì)胞系長(zhǎng)期以來(lái)被用于檢測(cè)治療藥物的療效、體外細(xì)胞毒性、DNA合成和caspase活性

人肝癌細(xì)胞主要來(lái)源于肝癌組織。通過(guò)培養(yǎng)肝癌細(xì)胞，并在單細(xì)胞水平上進(jìn)行分析，可以更詳細(xì)地了解肝癌形成的過(guò)程，并將其應(yīng)用于肝癌生物學(xué)研究。使用體外系統(tǒng)進(jìn)行研究的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是，它們可以比體內(nèi)研究更快、更便宜。例如，如果你想做肝癌細(xì)胞增殖的實(shí)驗(yàn)，你可以選擇HepG2或Hep3B肝癌細(xì)胞，而不是花太多時(shí)間來(lái)選擇它們。HepG2、Huh7和Hep3B的基因組和細(xì)胞毒性研究已深入，這些基因?qū)Ω伟┑陌l(fā)展和晚期藥物的開(kāi)發(fā)具有重要意義

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摘自ACCEGEN官方網(wǎng)站。