間充質干細胞成骨分化試劑盒是自主研發(fā)的一款用于人間充質干細胞誘導成骨分化的低血清培養(yǎng)基，使用此培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞，可用于骨髓、臍帶、脂肪等組織來源的間充質干細胞的誘導成骨分化。

培養(yǎng)基配方：

基礎培養(yǎng)基：500ml (P1300)，細胞生長因子(MSGCS) 5ml (P2002)，成骨細胞誘導因子 5ml (P1303)，胎牛血清：25ml（SD0200），G/A：5ml(SD0038）

備注：100ml瓶裝無套件，為整瓶配制。

l 誘導分化程序簡單便捷。

l 誘導成骨細胞效率高。

                                    骨髓間充質干細胞誘導（Day12)

誘導成骨步：

一、 使用細胞細胞包被液包被細胞培養(yǎng)板，將傳代或復蘇凍存的間充質干細胞接種到6孔板上，密度為2×105 -3×105 cells/cm2或2×105 -3×105 cells/孔，置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，當細胞匯合度達到80%-90%時，小心的將孔內間充質干細胞培養(yǎng)基吸掉，向6孔板中加入2mL間充質干細胞成骨分化培養(yǎng)基,以此記為第0天；

注意：成骨分化容易使細胞卷起，成骨分化時應使用包被液包被細胞培養(yǎng)板，可使用細胞包被液 貨號：SD0044進行細胞包被。

二、每隔1-2天更換新鮮的間充質干細胞成骨分化培養(yǎng)基；

注意：為防止成骨細胞脫落，建議成骨過程中出現(xiàn)大量鈣結節(jié)之后，換液形式變?yōu)槊刻煲淮伟肓繐Q液。

三、 誘導14-21天期間，視細胞的形態(tài)變化及生長情況進行染色。

四、誘導成骨分化結束后，吸掉6孔板中的成骨分化培養(yǎng)基，用PBS沖洗1-2次。每孔加入1 mL細胞固定液，固定10~30 min；

五、 吸掉細胞固定液，PBS沖洗2次。每孔加入2 mL成骨檢測染液，染色3-5 min；

六、 吸掉成骨檢測染液，用PBS沖洗2-3次；

七、將培養(yǎng)板置于顯微鏡下觀察成骨染色效果

聲明：產(chǎn)品僅科研使用。

1.In vitro biocompatibility and stem cell regenerative assessment of hollow hydroxyapatite spheres deposited wollastonite/Ca2P6O17/TCP/ doped-wollastonite scaffolds ,https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0272884224030219

2.Z. Chen, X. Zhu, M. M. Lu, Q. Ou, X. Wang, Z. Zhao, Q. Shen, Q. Wang, Z. Wang, J.-Y. Xu, C. Jin, F. Gao, J. Wang, J. Zhang, J. Zhang, X. Jin, Y. Bi, L. Lu, G.-T. Xu, H. Tian, PHOSPHO1 Suppresses Ferroptosis in Retinal Pigment Epithelial Cells by Reducing the Levels of Phosphatidylethanolamine Molecular Species. Adv. Sci. 2025, 12, 2505359. https://doi.org/10.1002/advs.202505359

3.Huang, J., Zeng, N., Xu, S. et al. The study on bone marrow mesenchymal stem cell-derived extracellular matrix promoting the repair of damaged chondrocytes by regulating the Notch1/RBPJ pathway. Cytotechnology 77, 35 (2025). https://doi.org/10.1007/s10616-024-00702-6