Suspension? CHO (XF) 細(xì)胞懸浮培養(yǎng)基是一種化學(xué)限定、無(wú)動(dòng)物成分的培養(yǎng)基，為中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢 (CHO) 細(xì)胞的長(zhǎng)期生長(zhǎng)而開(kāi)發(fā)。培養(yǎng)基中無(wú)大分子，可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞分泌蛋白的分離和純化，培養(yǎng)基采用丙谷酰胺代替L-谷氨酰胺，減少胺積累，與含有10%血清的正常培養(yǎng)基生長(zhǎng)周期保持一致。

培養(yǎng)基配方：

500ml Suspension? CHO (XF) 細(xì)胞懸浮培養(yǎng)基(啟達(dá)生物：SP04)，25ml Suspension? CHO (XF) 懸浮細(xì)胞添加物(啟達(dá)生物：SP04-1)，5ml G/A(啟達(dá)生物 :SD0038）

操作步驟：

細(xì)胞從常規(guī)培養(yǎng)基到無(wú)血清培養(yǎng)基的適應(yīng)性訓(xùn)練方法根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型分為2種:

對(duì)于懸浮細(xì)胞（需要2-6周）：

1. 當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到最大時(shí)開(kāi)始適應(yīng)性訓(xùn)練；

2. 加入無(wú)血清培養(yǎng)基，使無(wú)血清培養(yǎng)基和正常培養(yǎng)基的比例變?yōu)樵瓉?lái)的1/2；

3. 當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到最大時(shí)，加入無(wú)血清培養(yǎng)基，使細(xì)胞密度成為原來(lái)的1/5；

4. 培養(yǎng)細(xì)胞，如果細(xì)胞達(dá)到最大密度時(shí)，細(xì)胞的存活率大于85％，并且達(dá)到最大密度的時(shí)間與之前；

相近，那么細(xì)胞可以繼續(xù)進(jìn)行適應(yīng)性訓(xùn)練；如果細(xì)胞顯示生長(zhǎng)緩慢或者存活率降低，那么需要重復(fù)2-3步鄹3次；

5. 可逐步提高無(wú)血清培養(yǎng)基的比例，直至細(xì)胞可以完全在無(wú)血清培養(yǎng)基中生長(zhǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞（需要2-6周）：

1. 細(xì)胞達(dá)到最大密度時(shí)，開(kāi)始適應(yīng)性訓(xùn)練；

2. 胰酶消化貼壁細(xì)胞，350×g離心5min收集細(xì)胞，用含5％血清的無(wú)血清培養(yǎng)基重懸，使細(xì)胞密度達(dá)

到3.0×105cells/ml；

3. 培養(yǎng)細(xì)胞至達(dá)到最大密度；

4. 重復(fù)2 - 3步驟，依次在無(wú)血清培養(yǎng)基中加入2％，1%，0.5%和0.1%的血清，進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)；如果細(xì)胞的存活率低于80％，那么需要恢復(fù)至前一個(gè)血清的含量，或者采用更加細(xì)化的遞減含量。

5. 無(wú)血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞。

備注：100ml瓶裝無(wú)套件，為整瓶配制。

聲明：產(chǎn)品僅科研使用。