有客戶問(wèn)，我們的培養(yǎng)基有參考文獻(xiàn)嗎？應(yīng)客戶要求，公司甄選周也荻教授，第一作者為鄒京伶博士研究生，于2022年7月11日發(fā)表在國(guó)際著名眼科期刊IOVS上的文獻(xiàn)予以參考，使用實(shí)驗(yàn)細(xì)胞為cell systems的人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)基為上海啟達(dá)生物科技有限公司的內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基ECGM(啟達(dá)生物：P1001)。

視網(wǎng)膜新生血管形成導(dǎo)致的疾病是造成全球視力損害的重要原因。缺氧是視網(wǎng)膜新生血管形成的主要原因，并導(dǎo)致多種細(xì)胞因子的分泌水平的變化。近日，中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院眼科研究團(tuán)隊(duì)在IOVS雜志發(fā)表論文，通過(guò)氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變（OIR）小鼠模型闡明了白細(xì)胞介素（IL）-19在視網(wǎng)膜新生血管形成中的作用及機(jī)制。

IL-19直接和間接促進(jìn)HREC的增殖和遷移。

（A） 用10ng/mL或與沒(méi)有rIL-19的細(xì)胞相比，100 ng/mL rIL-19持續(xù)24小時(shí)顯著增加了HREC的光密度（OD）值（每組n=6）。

（B） 用或不用rIL-19處理24小時(shí)的巨噬細(xì)胞上清液顯著增加了OD值與對(duì)照細(xì)胞相比。rIL-19誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞上清液顯著增加了OD的HREC中與不使用rIL-19處理的上清液相比的值（每組n=6）。

（C）  檢測(cè)HREC的細(xì)胞遷移在用10ng/mL rIL-19和100ng/mL rL-19或不用rIL-19處理后（每組n=4）。（D） 用10ng/mL和與未經(jīng)rIL-19處理的組相比，100ng/mL rIL-19均顯示出顯著增加的細(xì)胞遷移（每組n=4）。

*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001。誤差條顯示平均值±SEM。

IL-19刺激的巨噬細(xì)胞增強(qiáng)OIR小鼠視網(wǎng)膜中的新生血管形成。

整體安裝的典型照片視網(wǎng)膜顯示玻璃體內(nèi)注射骨髓來(lái)源的對(duì)照巨噬細(xì)胞（A，C）和具有rIL-19刺激的BMDM（B，D）。在注射IL-19刺激的巨噬細(xì)胞的視網(wǎng)膜中，無(wú)血管區(qū)域（E）和新生血管簇（F）顯著增加與對(duì)照巨噬細(xì)胞相比**P<0.01***P＜0.001。

誤差條顯示平均值±SEM（每組n=14）。比例尺：800μm。

在OIR小鼠模型中提出的IL-19促血管生成機(jī)制的示意圖。

IL-19在OIR小鼠模型直接和間接地促進(jìn)了病理性新生血管形成。IL-19直接促進(jìn)細(xì)胞增殖和視網(wǎng)膜中微血管內(nèi)皮細(xì)胞的遷移，并間接促進(jìn)巨噬細(xì)胞M2極化。兩者的協(xié)調(diào)在OIR小鼠模型中引起病理性新生血管形成的機(jī)制。

總結(jié)：IL-19是一種Th2細(xì)胞因子，在多種生理和病理過(guò)程的血管生成和免疫調(diào)控中發(fā)揮著重要的作用。該研究通過(guò)體內(nèi)、體外實(shí)驗(yàn)，揭示了IL-19在視網(wǎng)膜新生血管性疾病中的作用及其潛在機(jī)制，即IL-19通過(guò)促進(jìn)巨噬細(xì)胞M2極化和對(duì)微血管內(nèi)皮細(xì)胞的直接促血管生成作用，在調(diào)控視網(wǎng)膜病理性新生血管形成中起到關(guān)鍵性作用。此研究為視網(wǎng)膜新生血管性疾病的免疫治療提供了新靶點(diǎn)和新思路。